Прогрессирующая атрофия (дегенерация) сетчатки
(PRA/PRD – Progressive Retinal Atrophy (Degeneration).


Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA) впервые была описана в Швеции в 1906 году доктором Магнуссоном, как форма наследственно обусловленной слепоты.


PRA - наследственный порок развития, при которой происходит дегенерация зрительных клеток сетчатки глаза (палочек и колбочек), что всегда приводит к слепоте. Заболевание проявляется нарушением функции и гибелью фоторецепторов сетчатки, что приводит к нарушению светочувствительности, и постепенному развитию слепоты у собак.


По мере гибели фоторецепторных клеток, происходит постепенное истончение и разрушение сетчатки в целом (данный процесс обозначается термином "атрофия"). Конечным итогом заболевания является полное замещение нормальной сетчатки соединительно-тканным рубцом, гибель нервных волокон, и, соответственно, необратимая слепота.


Проявление болезни начинается с нарушения сумеречного зрения. Больные собаки плохо ориентируются в темноте, боятся находиться в тёмной комнате (болезнь замкнутого пространства), могут лаять на знакомые предметы, боятся спрыгивать с кровати или спускаться по лестнице. В незнакомой обстановке собака теряется, путает направление движения и может пойти совершенно в другую сторону. Отмечаются и другие поведенческие расстройства. Единственным внешним изменением со стороны глаз являются расширенные, медленно реагирующие на свет зрачки. На поздних стадиях заболевания собака теряется и в светлое время суток (при хорошем освещении).


Проведение генетического теста. Для проведения генетического ДНК-теста  требуется проба крови Вашей собаки. При тестировании анализируется мутация в ДНК, приводящая к развитию заболевания. В ДНК-тесте выявляют дефектную (мутантную) копию гена и нормальную копию гена. Результат теста – это определение генотипа, которое позволяет разделить животных на три группы: Здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена), Носители (гетерозиготы) и Подверженные заболеванию (гомозиготы по мутации).


Рекомендации по использованию результатов теста OptiGen(USA):


Генотип

Группа риска

Рекомендации по разведению

Риск заболевания

+/+
Homozygous Normal
PRA-A
Нормальный / Здоровый Может составить пару любой собаке, крайне низкий риск рождения потомства, подверженного заболеванию Очень низкий
+/-
Heterozygous
PRA-B
Носитель - Допускается вязка только с -PRAA.
- Нет риска рождения потомства,
подверженного заболеванию
Очень низкий
-/-
Homozygous Mutant
PRA-C
Подвержен заболеванию Допускается вязка только с PRAA. В этом случае нет риска рождения потомства, подверженного заболеванию Очень высокий

Профилактика: Единственный способ искоренить болезнь - это прекратить использовать в разведении собак – гомозиготных по аномальному гену (PRA-C). Допускать к разведению племенных собак только с генотипом А или B.
В настоящее время в Германии, Швейцарии, Австрии, Нидерландах  собаки с PRA-C не допускаются к разведению.


По материалам WALTHAM FOCUS VOL 6 № 4 1996
«Аспеты наследственного заболевания глаз у породистой собаки»
G.C.Bedford BVetMed, Ph.D, FRCVS, DVOphthal, DipECVO
Королевский Ветеринарный Колледж, Великобритания,
И лаборатории OptiGen, New York, USA

«Генетическое исследование (PRA/PRD)»

увеличить

В России анализ ДНА-теста PRA/PRCD проводят:


1.ООО «ЗООГЕН».
   Адрес: Россия, Санкт-Петербург, наб. реки Карповки, д.5.
   Телефон +7(812)715-05-87


2. Независимая ветеринарная Лаборатория «ШАНС-bio».
   Адрес: Россия, Москва. Сеть лабораторий.
   Телефон + (495) 921-30-48


Copyright © Татьяна Лихойда, 2011. Все права защищены.
Строго запрещается копирование, распространение, публикация данной статьи
(или ее части) без указания автора и источника публикации - www.entli.info